Il est phénoménal, habile, passionné et motivé. Dystrophie musculaire Canada peut compter sur la contribution de Kevin depuis plus de 15 ans. En tant que personne ayant la dystrophie musculaire, Kevin a su mettre au premier plan la perception et les difficultés rencontrées quotidiennement par les personnes vivant avec un handicap physique auprès de conseils d'entreprises à l'échelle nationale, grâce aux médias et au grand public. Sa passion et son désir de faire prendre conscience de ces défis ont donné lieu au lancement de divers programmes et événements. Ce faisant, il a recueilli plus de 5 millions $ pour la communauté qu'il représente.

Grâce à sa perspicacité et afin de répondre à un besoin, il a participé au Centre d'action/Action Centre de Montréal, un centre d'accueil pour les adultes ayant une déficience physique.

- Premier centre bilingue à Montréal.

- Membre du conseil de Rehab Centre qui a mis sur pied un comité de direction

- A travaillé au fonds de construction du centre pour 650K

- A travaillé comme consultant pendant 7 ans

- Devenu ED 2007-2009

- A créé un fonds pour sa fraternité qui offre 2 bourses pour payer les frais de scolarité et les livres

- À titre de bénévole, il a collaboré au fonds d'emplois des étudiants de premier cycle auprès du Conseil des Anciens

Dystrophie musculaire Canada est un organisme à but non lucratif voué à trouver un remède et à améliorer la vie des personnes atteintes de maladies neuromusculaires. Nous finançons des projets canadiens de recherche de pointe de premier plan en partenariat avec la Société canadienne de la SLA et les institutions canadiennes de recherche en santé dans le domaine de la recherche neuromusculaire. Nos services comprennent le financement des équipements et des dispositifs médicaux, les systèmes de soutien aux personnes et aux familles touchées par la dystrophie musculaire. Nous offrons aussi des renseignements et des forums éducatifs. Nous travaillons avec des organisations aux champs de prédilection similaires afin d'influencer la perception à tous les niveaux gouvernementaux pour un meilleur financement et des services améliorés pour les personnes atteintes de maladies neuromusculaires.

Proposante : Catherine Sherrard, directrice générale, Dystrophie musculaire Canada

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